20/03/26
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão multidose do medicamento Mounjaro no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União, conforme informações divulgadas pela CNN Brasil.
O novo formato, conhecido como Mounjaro Multidose, traz como principal novidade a possibilidade de aplicação de várias doses a partir de uma única caneta, diferentemente da versão anterior, que era descartável após uso único.
Na prática, a mudança permite maior praticidade no tratamento, já que o paciente pode utilizar o mesmo dispositivo por mais de uma aplicação, seguindo a prescrição médica. O modelo pode comportar múltiplas doses, reduzindo a necessidade de descarte frequente de canetas.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, indicada principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2. O medicamento também ganhou notoriedade por seus efeitos associados à perda de peso, embora o uso deva seguir orientação médica.
Com a aprovação da versão multidose, a Anvisa amplia as opções terapêuticas disponíveis no país, oferecendo um formato considerado mais conveniente para pacientes e profissionais de saúde, sem alteração no princípio ativo ou na eficácia do medicamento.
